Testemunho da Cantora Bianca Toledo (POST ESPECIAL)

 Primeiro quero pedir desculpas por ter demorado a fazer uma nova postagem, passei por mais uns dias de cama =/. Mas, vou tentar estar sempre a postar todas as semanas algo novo. E hoje, estava buscando algo novo musicalmente falando, no mundo gospel - é claro, e num mover de Deus, pois não há coincidências  encontrei a Bianca Toledo; uma cantora, compositora, ministra e serva de Deus, que tem um testemunho maravilhoso, testemunho que nos toca e nos mostra quem é o nosso DEUS! Por isso, ai vai o testemunho dela, e logo abaixo um vídeo onde ela ministra e conta seu testemunho. Que vocês possam se emocionar e sentir a presença do Senhor, assim como eu senti.

Testemunho

Sempre tive o sonho de ser mãe...
Porém na adolescência descobri uma endometriose, que, na época, foi tratada, mas ainda assim me impedia de engravidar.
Mudei para o Rio de Janeiro no início de 2010 e descobri a maravilhosa surpresa: a maternidade, a maior emoção de minha vida. Finalmente meu sonho havia se realizado!

Logo nos primeiros meses, soube que esperava um menino e o gerava sabendo que seria um profeta para as nações. Por oito meses dediquei-me integralmente à saúde e aos preparativos para receber a minha herança.
Na 36ª semana, 15 dias antes da data agendada para o parto, acordei com uma dor abdominal aguda, acreditando que chegara a hora de ter o bebê. Corremos para a maternidade, e, chegando lá, não eram sinais de parto, algo havia acontecido e ninguém sabia o que era. Fui transferida de hospital, e novamente aguardava um diagnóstico, piorando dia a dia.

A Igreja Batista Central da Barra, minha igreja, levantou um clamor junto às igrejas de todo o Brasil através das redes sociais e toda minha família veio para o Rio de Janeiro para acompanhar tudo de perto.

José Vittorio nasceu no dia 11 de outubro, mas eu já estava inconsciente no parto e não pude conhecer meu filho. Meu organismo entrou em choque logo após o parto e fui submetida imediatamente a uma cirurgia que confirmou: meu intestino havia se rompido e eu tinha uma sepcemia generalizada. Todo meu organismo havia sido infectado e a minha vida ficou por um fio. 

Meu filho foi para UTI Neonatal, e 10 dias depois para casa. Eu permaneci 52 dias em coma lutando diariamente pela vida, desenganada pelos olhos naturais, visto que já havia passado por 10 cirurgias no abdomem e no pulmão, feito mais de 300 transfusões de sangue, tido duas paradas cardíacas – uma de mais de 8 minutos – e contraído inúmeras bactérias hospitalares, inclusive a pior delas, a super bacteria multi-resistente chamada KPC.
Inúmeros antibióticos fortíssimos foram ministrados, me deixando desfigurada e com um quadro de edema generalizado. Os sistemas cardiovascular, respiratório e renal estavam falidos. A única esperança era um verdadeiro milagre.

Os boletins médicos eram divulgados na internet diariamente e igrejas de todo o Brasil e de fora dele, se uniram em um clamor incessante pela minha vida.
Havia um relógio de oração de 24 horas preenchido por muitas pessoas que não me conheciam, mas foram levantadas a orar por mim.
Muitos pastores e ministros me visitavam no Centro de Tratamento Intensivo (CTI) e lutaram pela minha vida, crendo no poder da ressurreição.
Minha pastora, Fernanda Brum, esteve presente em todo o tempo em contato com o Renato, pai do José Vittorio, e com a minha família levantando um clamor pela minha vida em todos os lugares por onde passava com seu ministério, Profetizando às Nações. Eles, definitivamente, não abriram mão da minha vida.
Graças a união das igrejas tivemos a maior campanha de doação de sangue do estado do Rio de Janeiro.
Enquanto as pessoas oravam por mim, vidas eram transformadas e milagres aconteciam por todo o Brasil.

No início de dezembro, sai do coma, mas minha respiração era mecânica e não havia mais movimentos em meu corpo. Eu somente mexia os olhos e tentava entender o que havia acontecido comigo. A luta pela vida continuava, mas agora eu estava consciente e, por esse motivo, a angústia de minha família era maior.
Aos poucos comecei a entender o que havia acontecido, sabia que agora estava só, meu bebê não estava mais comigo. Estava presa em um leito, sem poder falar, sem me mexer, com muitas lembranças dos dias de coma, com febres terríveis, longe de todos e com poucas horas de visita familiar por dia. Na maior parte do tempo, observando o movimento do CTI, sem imaginar como um dia minha vida voltaria ao normal, já que nem respirar sozinha eu podia. As horas passavam os dias passavam e eu permanecia ali, na mesma posição.
Todos que iam me visitar se impressionavam a me ver daquela forma e muitos não continham as lágrimas. Minha aparência e meu diagnóstico eram um desafio de fé para os mais fervorosos irmãos de oração.
Passei o natal e o ano novo no leito, sem falar, sem me mexer, pensando que havia uma vida lá fora, meu filho estava em algum lugar e eu estava ali ha meses, a espera de um milagre. Eu pedia ao Espírito Santo que ficasse comigo, e foi Ele que me sustentou em todos os momentos, zelando cuidadosamente por mim.

A pastora Fernanda havia deixado um MP4 que tocava louvores e ministrações da Palavra 24 horas ao dia. E eu era alimentada por isso.
Havia uma guerra pela minha vida, isso é um fato. Mas Deus não desistiu de mim. O clamor não cessava e, no fim do ano, o desejo do coração de muitos era me ver curada e de volta a vida, com a oportunidade de conhecer meu filho e poder criá-lo.

Fui transferida novamente de hospital em 31 de dezembro, quando suspenderam todos os medicamentos, meu organismo surpreendentemente reagiu.
Dia a dia comecei a apresentar melhoras e ouvir os testemunhos de oração que chegavam até mim. Comecei a acompanhar o movimento pela internet, mas ainda não falava e nem tinha perspectiva de voltar a andar ou mesmo ficar em pé.
Fazia seis horas de hemodiálise por dia, perdi meu cabelo e aos poucos ficava livre do respirador. Havia grandes feridas abertas no meu abdome, sem perspectiva de fechar e todos os dias eram buscados métodos de drenagem e cicatrização. Fui para um CTI semi-intensivo onde minha família pode passar mais tempo e o Renato dormia comigo, o que me ajudou muito, muito mesmo.

Eu me comunicava através de um quadro com letras, onde apontava e formava frases, que na maioria das vezes diziam: Tenho fome, tenho sede.
Estava há meses sem um gole de água e sonhava com o dia em que voltaria a ingerir alguma coisa. Vivemos milagres diários, vencemos as bactérias e o respirador.
Meu rim estava fadado à hemodiálise definitiva ou um transplante e voltou a funcionar na última semana, me fazendo vencer também a hemodiálise.

Recebi alta no dia 18 de fevereiro conseguindo ficar em pé e dando poucos passos apoiada, mas com a maior expectativa de finalmente ver meu filho, que já tinha quase cinco meses. Quando cheguei em casa, olhei para ele e ele sorriu pra mim, talvez um dia eu consiga explicar o que senti naquele momento. Eu ainda não podia tocá-lo, e permaneci assim por mais 40 dias. Não podia ser tocada por ninguém, por causa da colonização das bactérias.

Minha reabilitação foi intensa, porque ainda não caminhava, usava uma bolsa de colostomia, e era totalmente dependente. Minha voz era muito baixa e rouca, por tantos meses sem falar.
Tive que vencer inúmeros conflitos diários. Reaprendi a vida nos mínimos detalhes. A perda dos cabelos, a perda da voz, as inúmeras marcas no meu corpo, a construção do vínculo com meu filho.

Teremos muitas oportunidades de falar sobre tudo isso, porque são experiências muito preciosas que tive e tenho tido com Deus. Estou registrando tudo isso em um livro que lançarei ainda este ano.
Hoje eu posso dizer que haverá dias sem respostas, noites longas também, mas o regente de todas as coisas compõe uma nova canção no silêncio.

Devo muito ao clamor da igreja, às campanhas de doação de sangue: à união do povo de Deus. Sou a prova viva de que Deus ouve a oração do seu povo e tem poder pra ressuscitar os mortos, Ele é poderoso para dar, tirar e voltar a dar. Ele simplesmente É. Em cinco meses de reabilitação de forma surpreendente estou independente, voltando à vida normal. Que certamente nunca mais será a mesma.
Preparando minha voz com uma fonoaudióloga e ainda seguindo com a fisioterapia. Existe um caminho ainda para a recuperação total, mas é um caminho glorioso e cheio de milagres. Por onde passo as pessoas são tocadas por esta historia terrivelmente transformadora.
E hoje eu preciso dizer ao mundo que Deus existe, envergonha a incredulidade, surpreende a ciência e eu sou a prova viva do Seu poder.

TESTEMUNHO RETIRADO DO SITE OFICIAL DA CANTORA!

Vídeo Com o testemunho completo de Bianca Toledo

Site oficial: http://www.biancatoledo.com.br/

P.S. Nesse site você pode encontrar todos os contatos, testemunho, biografia, loja virtual e muito mais.

A história da Bianca, é a prova de que nosso Deus é DEUS de milagres!

Até a próxima e comentem! =*

Presente Para os Dias das Mães - só no barato

Hoje, as vésperas do dia das mães do ano de 2013 muitos de nós estão, sem grana, sem credito e sem meios para presentear sua querida mãe. Confesso que faço parte desse grupo, tô dura igual a pedra, rsrsrs.
Mas, pensando nisso e na minha ENORME necessidade de encontrar algo para fazer em casa, sem me custar muito, ou não me custando nada.
Pensei: Como presentear minha mãe, se não tenho money?
Pois bem, comecei a fuçar na net e encontrei dicas maravilhosas. E como sei que tem muitos na mesma situação que a minha, vou compartilhar com você alguns presentes, simples, baratos, lindos e com um toque especial, afinal ele será feito por você.

1° - Fazendo artesanato em bolas:
  
tutorial no site: http://www.oartesanato.com/399/artesanato-infantil-para-o-dia-das-maes

2° - Faça guarda-sapatos, necessaire com zíper, estojinho de manicure, refil de bolsa, cachecol de fio teia e muito mais.

 guia no site: http://comofaz.net/2012/05/faca-o-seu-presente-de-dia-das-maes/#axzz2SwDRKkAf



3° - Essa é flores de papel, foi o meu escolhido, faça um buquê, um jarrinho ou o que desejar com flores muito praticas de fazer..

guia no blog: http://lelaeelas.blogspot.com.br/p/faca-voce-mesmo-flores-de-de-papel.html



4° - Como fazer um estilo de flor mais personalizada:

http://www.revistaartesanato.com.br/artesanato/flores-de-papel-super-faceis-passo-a-passo/08


5° - Outro blog com vaaaários estilos de flores para você aprender:

 Gil: Como fazer flores de tecido, feltro, palha, papel, organza, ziper, jornal, papel craft, malha......variedades na forma de usar


6° - Você ainda pode recorrer ao velho cartão ou carta, fazer um café da manhã para sua mãe, arrumar a casa, lhe entregar vales com coisas que a beneficiem... entre outros.

Agora, você não tem desculpas para não presentear sua mãe, seja nesse domingo ou no aniversario dela. Afinal, o importante não é o quanto custou e sim o sentimento de presentear. O simples fato de você se dedicar a fazer algo. As mães amam isso!

Boa sorte, e comente dizendo do que você gostou mais, se você fez e por ai....!

(RESENHA) A vida de Pi – Life of Pi

A Vida de Pi, é um livro que tem se destacado bastante nos últimos anos no mundo da leitura. Desde 2001, ano em que foi lançado começou a trazer muitas mudanças na vida do escritor canadense Yann Matel, que tinha enrijecido sua arte de escrever, já que seus livros não faziam mais tanto sucesso. Life of Pi, não só adquiriu repercussão pelo seu enredo, como também vieram as polemicas. Em 2002, o jornal britânico The Guardian reportou dizendo que o autor, Yann Martel, havia plagiado um escritor brasileiro: o Moacyr Scliar. Fato é que nunca foi movida qualquer ação judicial pelo Scliar sobre seus direitos, até sua morte em 2011, apenas falou em uma entrevista que o Yann apenas pegou uma boa ideia estragada de um escritor brasileiro e a melhorou. Completou dizendo que não iria fazer coisa alguma, apenas ficara chateado, pois o Yann Martel não assumiu ter se baseado em sua obra.

Mas, por que ler o livro quando se tem o filme, que por sinal fez um estrondoso sucesso mundial? Bem, por experiência própria e como todo apaixonado por livros e cinema, numa ocasião inesperada, assisti ao filme antes de ler o livro. Não conhecia a história em sua profundidade, porém junto com meus amigos fui para a estreia do mesmo. Então veio a enorme surpresa, “a história é perfeita!”. A partir daí, não me contentei em ter na bagagem apenas “As Aventuras de Pi”, busquei o livro imediatamente e me surpreendi ainda mais.

Para aqueles que ainda não ouviram falar sobre A Vida de Pi, ou não sabem de que se trata realmente, vai a sinopse para lhes deixar um gostinho de aventura na boca, com um ar de curiosidade, despertando o desejo pela sua leitura. “Quando Pi tem dezesseis anos, a família decide emigrar para a América do Norte num navio cargueiro juntamente com os habitantes do zoo. Porém, o navio afunda-se logo nos primeiros dias de viagem. Pi vê-se na imensidão do Pacífico a bordo de um salva-vidas acompanhado de uma hiena, um orangotango, uma zebra ferida e um tigre de Bengala. Em breve restarão apenas Pi e o tigre.”

O fato é que, para aqueles que iniciaram a leitura do livro e não conseguiram passar do primeiro capitulo, deixo meu conselho: Pegue e leia o livro já! (risos). Muitos reclamam do primeiro capitulo, pois o Yann Martel optou por descrever detalhadamente a vida de Pi e de sua família antes do naufrágio. O que provocou em muitos o cansaço. No entanto, o que os desistentes não sabem, é como a história passa a ser envolvente nos capítulos seguintes; afinal, acredito que o primeiro capítulo se torna crucial para o desenrolar da estória.

Life of Pi é uma história que se passa nos anos 70, apresenta um adolescente que desde a infância possuía uma enorme fé e um permanente desejo em chegar a Deus. Expõe situações comuns, desde a zoação do seu nome na escola, como a coisas sobrenaturais, a sobrevivência de um jovem em alto mar durante 227 dias. Livro que de forma metafórica, nos leva a pensar na vida e nos valores perdidos. Capaz este, de expor em apenas uma história, romance, religiosidade, aventura, drama, suspense, e até mesmo certo ar de comedia. Por isso, minha dica é essa, se ainda não leu, leia – o e depois complete seu pacote de aventura assistindo ao filme.

E para deixar você ainda mais com o desejo de ler o livro A Vida de Pi, termino deixando um trecho do livro.
Pi: “Sei o que querem. Querem uma história que não os surpreenda. Que confirmem o que já sabem. Que não os obrigue a ver nada mais alto, mais além ou de um jeito diferente. Querem uma história chocha. Uma história imóvel. Querem a pura factualidade, seca, sem fermento.” (Trecho do livro A vida de Pi, pagina 302)

Um Pouco Mais Sobre Borboletas

Assim como todos os insetos, o corpo da Borboleta se constitui de 3 partes principais: a cabeça, o tórax e o abdome. Todas as 3 partes são recobertas de escamas minúsculas que caracterizam o colorido das Borboletas. 


Foto cortesia: Halvard 

Descrição da Anatomia externa da Borboleta:
A - Asa anterior
B - Antena
C - Olho
D –Probóscide
E – Tórax
F – Pernas
G – Abdome
H – Asa posterior
I - Cauda 

(texto retirado de: http://www.borboleta.org/)

*As borboletas são perfeitas, são cheias de detalhes que as deixam ainda mais bonitas, mesmo na simplicidade. Acredita-se que existem aproximadamente 24.000 espécies de borboletas espalhadas pelo mundo. E o Brasil tem uma grande diversidade delas pelo seu clima tropical. As borboletas podem viver de apenas algumas semanas, até meses. Depende da espécie, a monarca vive entorne de 10 meses.

Existem aqueles que tem medo, e até mesmo fobia, ja existem aqueles que gostam, como eu e aqueles que amam borboletas e fazem disso o maior prazer de suas vidas.

O importante é que todos possam buscar mais e procurar conhecer mais sobre as butterflys. Elas são maravilhosas e sempre é valido conhecer mais sobre a diversidade da natureza, principalmente a brasileira que é rica em diversidade.

12 de Maio dia Internacional da Fibromialgia

Olá leitores, daqui a dois dias (12/05/13) é o dia mundial da conscientização sobre a fibromialgia. Eu sou fibromiálgica, a um ano e meio estou em crise e aproveitei a aproximação dessa data para falar um pouco para vocês de que se trata essa  tão difícil doença.

Fibromialfia – Fibro... O quê?

Fibromialgia ou Síndrome FM é conhecida como doença invisível, o nome já deixa claro sua marca é a invisibilidade, isso se dá porque a FM é uma síndrome dolorosa, porém não inflamatória. Nenhum exame pode diagnosticá-la, a não ser uma avaliação clinica feita por um especialista, que em maioria são reumatologistas. Avaliação essa que é feita, verificando a sensibilidade de dezoito pontos estratégicos do corpo humano. Vale salientar que essa é uma doença que pode afetar, desde as pernas ou pulsos, a todo o corpo, sendo do coro cabeludo a ponta do pé. E sua maior característica são as dores musculares.

A FM, é marcada por causar dores intensas, que são 3 ou 4 vezes mais fortes que as dores de uma pessoa comum. Para que seja concretizada a avaliação clinica, é necessário que o paciente esteja sentido as dores musculares a mais de três meses. Ela também é marcada por gerar muitas outras doenças e síndromes em pacientes que são portadores dela, situação que dificulta ainda mais a vida dessas pessoas.

→ Foram diagnosticadas pela ciência, entorno de duzentas manifestações associadas já catalogadas. Entre elas existem algumas que são sentidas imediatamente num momento de crise:
*Dor generalizada e recidivante; *Síndrome da Fadiga Crônica; *Falta de disposição e energia; *Alterações do sono que é pouco reparador (Distúrbio do Sono); *Síndrome do cólon irritável; *Sensibilidade durante a micção; *Cefaleia; *Distúrbios emocionais e psicológicos (Depressão e Distúrbios do Humor); *Perca de memória e concentração.

Existem estudos que mostram que a Fibromialgia é tão grave que 75% das pessoas que são portadores dela acabam entrando em estado de depressão, e ainda foi comprovado que tais pessoas correm mais riscos de cometer suicídio. O que ajuda a agravar esse sentimento depressivo é o fato de sentir constantemente dores muito intensas, também o fato de não existir uma causa especifica que gere a FM e da mesma ser incurável pela medicina humana. Foi descoberto que essas pessoas possuem uma deficiência no cérebro, que é a falta de serotonina, o hormônio do bom humor, o que piora ainda mais.


O que muitos dos artigos e estudos não frisam, é o nível de mudança que acontece na vida de pessoas assim e os altos preços pagos pelos portadores para ter uma medicação que ajude a aliviar o sofrimento. Geralmente, essas pessoas não sabem que tem essa doença até sofrer uma crise, e que por sua vez pode ocasionar transformações enormes na vida desses pacientes. Eu sou fibromiálgica, acredito que desde que nasci, porém apenas descobri a um ano atrás, depois de passar por varias avaliações clinicas e exames sem resultados, e parar de andar. Nossa maioria não encontra resultados satisfatórios na medicina. Eu mesma fiz fisioterapia para voltar a andar, e hoje pratico pilates, orientação medica, afinal é algo difícil, porém todo fibromiálgico sabe muito bem que não se pode viver sem exercícios.

O dia 12 de Maio é o DIA INTERNACIONAL DA FIBROMIALGIA, nesse dia todos os fibromiálgicos e parentes de portadores da FM buscam conscientizar as pessoas sobre essa tão difícil doença, que atualmente afeta mais de 4 milhões de brasileiros e que em sua maioria são mulheres. Aqui, por meio deste, venho deixar um momento de reflexão para todos. Busquem conhecer mais sobre a FM, conheça pessoas portadoras dela, você com toda certeza ira se encantar com a garra desses ‘irmãos de fibra’, como nos chamamos. Particularmente, aprendi a ficar feliz com um passo dado, com um nome que me lembrei, com algo que fiz, seja lavar uma louça ou arrumar minha cama, ou simplesmente escrever, fico feliz quando consigo fechar minha mão, quando não sinto dor ao ser abraçada; coisas simples não?! Mas, que para mim fazem toda a diferença. Já parou para pensar como é ruim você não poder ser abraçado por alguém, porque isso te faz sentir dor e te machuca? Pois é, é assim que vivemos, lutamos e sobrevivemos! Enfrentamos os inúmeros medos que temos por meio da fé e da esperança de um dia sermos normais. O importante é que no meio de bilhões, nós fomos escolhidos por Deus para tamanha tarefa e que por mais difícil que seja, somos guerreiros privilegiados pó Ele.









“Uma coisa a Fibromialgia me ensinou... A viver um dia de cada vez, e vive-los como se fossem o ultimo da minha vida!” (by – Elynes B. Ferreira)